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                      人血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒

                      上海遠慕生物科技有限公司
                      會員指數: 企業認證:         

                      價格:電議

                      所在地:上海

                      型號:

                      手機:13310162040

                      電話:13310162040

                      更新時間:2022-11-18

                      瀏覽次數:709

                      公司地址:上海市奉賢區

                      13310162040   俞燕熙(女士)   (來電時請說是從儀器交易網看到我的)

                      產品簡介

                      人血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒,人血管生成素1(ANG-1)Elisa試劑盒如果不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融標本要求.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

                      公司簡介

                      上海遠慕生物科技有限公司是一家集研發、銷售、定制合 成于一體的專業試劑公司,我們的團隊由具有資深行業背景和豐富市場經驗的專業人士組成,致力于向國內外相關大專院校和科研機構提供高品質的化學產品,我司 既能滿足研發類客戶對產品種類、包裝、純度的特殊要求,也能滿足企業從小試、中試到規?;母鱾€階段的綜合需求。
                      展開

                      產品說明

                      產品名稱:人血管生成素1(ANG-1)Elisa試劑盒

                      產品規格:96T

                      產品用途:科研實驗

                      產品存儲:2-8℃,有效期六個月

                      使用方法

                      人血管生成素1(ANG-1)Elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法應用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入抗體,再與HRP標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品濃度。



                      1.  血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

                      2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

                      3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

                      4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

                      5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

                      自備物品

                      1.酶標儀(450nm)

                      2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

                      3.37℃恒溫箱

                      人血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒組成

                      1

                      30倍濃縮洗滌液

                       20ml×1瓶

                      7

                      終止液

                      6ml×1瓶

                      2

                      酶標試劑

                      6ml×1瓶

                      8

                      標準品

                      0.5ml×1瓶

                      3

                      酶標包被板

                      12孔×8條

                      9

                      標準品稀釋液

                      1.5ml×1瓶

                      4

                      樣品稀釋液

                      6ml×1瓶

                      10

                      說明書

                      1份

                      5

                      顯色劑A液

                      6ml×1瓶

                      11

                      封板膜

                      2張  

                      6

                      顯色劑B液

                      6ml×1/瓶

                      12

                      密封袋

                      1個

                      人血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒如果不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融標本要求.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

                      人血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒使用方法

                      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

                      5號標準品

                      150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

                      4號標準品

                      150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

                      3號標準品

                      150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

                      2號標準品

                      150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

                      1號標準品

                      150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液


                      2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

                      3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

                      4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

                      5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30后棄去,如此重復5次,拍干。

                      6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

                      7.溫育:操作同3。

                      8.洗滌:操作同5。

                      9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

                      10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

                      11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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